Tham khảo Cyanogen azide

  1. ↑ International Union of Pure and Applied Chemistry (2014). Nomenclature of Organic Chemistry: IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. The Royal Society of Chemistry. tr. 799. doi:10.1039/9781849733069. ISBN 978-0-85404-182-4.
  2. 1 2 3 4 Marsh, F. D.; Hermes, M. E. (tháng 10 năm 1964). “Cyanogen Azide”. Journal of the American Chemical Society. 86 (20): 4506–4507. doi:10.1021/ja01074a071.
  3. ↑ Goldsmith, Derek (2001). “Cyanogen azide”. Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. E-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. doi:10.1002/047084289X.rc268. ISBN 978-0471936237.
  4. ↑ Houben-Weyl Methods of Organic Chemistry Vol. E 21e, 4th Edition Supplement: Stereoselective Synthesis: Bond Formation, C-N, C-O, C-P, C-S, C-Se, C-Si, C-Sn, C-Te. Thieme. 14 tháng 5 năm 2014. tr. 5414. ISBN 978-3-13-182284-0. Bản gốc lưu trữ ngày 22 tháng 9 năm 2020. Truy cập ngày 9 tháng 4 năm 2022.
  5. 1 2 3 Marsh, F. D. (tháng 9 năm 1972). “Cyanogen azide”. The Journal of Organic Chemistry. 37 (19): 2966–2969. doi:10.1021/jo00984a012.
  6. ↑ Robert Matyáš; Jiří Pachman (12 tháng 3 năm 2013). Primary Explosives. Springer Science & Business Media. tr. 111. ISBN 978-3-642-28436-6. Bản gốc lưu trữ ngày 8 tháng 4 năm 2022. Truy cập ngày 9 tháng 4 năm 2022.
  7. ↑ Michael L. Madigan (13 tháng 9 năm 2017). First Responders Handbook: An Introduction, Second Edition. CRC Press. tr. 170. ISBN 978-1-351-61207-4. Bản gốc lưu trữ ngày 22 tháng 9 năm 2020. Truy cập ngày 9 tháng 4 năm 2022.
  8. ↑ Gordon W. Gribble; J. Joule (3 tháng 9 năm 2009). Progress in Heterocyclic Chemistry. Elsevier. tr. 250–1. ISBN 978-0-08-096516-1.
  9. ↑ Science of Synthesis: Houben-Weyl Methods of Molecular Transformations Vol. 17: Six-Membered Hetarenes with Two Unlike or More than Two Heteroatoms and Fully Unsaturated Larger-Ring Heterocycles. Thieme. 14 tháng 5 năm 2014. tr. 2082. ISBN 978-3-13-178081-2.
  10. ↑ Barry M. Trost (1991). Oxidation. Elsevier. tr. 479. ISBN 978-0-08-040598-8. Bản gốc lưu trữ ngày 22 tháng 9 năm 2020. Truy cập ngày 9 tháng 4 năm 2022.
  11. ↑ Lowe, Derek. “Things I Won't Work With: Cyanogen Azide”. Science Translational Medicine. American Association for the Advancement of Science. Lưu trữ bản gốc ngày 2 tháng 7 năm 2020. Truy cập ngày 27 tháng 4 năm 2017.
  12. 1 2 Joo, Young-Hyuk; Twamley, Brendan; Garg, Sonali; Shreeve, Jean'ne M. (4 tháng 8 năm 2008). “Energetic Nitrogen-Rich Derivatives of 1,5-Diaminotetrazole”. Angewandte Chemie International Edition. 47 (33): 6236–6239. doi:10.1002/anie.200801886. PMID 18615414.
  13. ↑ Audran, Gérard; Adiche, Chiaa; Brémond, Paul; El Abed, Douniazad; Hamadouche, Mohammed; Siri, Didier; Santelli, Maurice (tháng 3 năm 2017). “Cycloaddition of sulfonyl azides and cyanogen azide to enamines. Quantum-chemical calculations concerning the spontaneous rearrangement of the adduct into ring-contracted amidines”. Tetrahedron Letters. 58 (10): 945–948. doi:10.1016/j.tetlet.2017.01.081.
  14. ↑ Energetic Materials, Volume 1. Plenum Press. tr. 68–9. ISBN 9780306370762.